সৈকত ঘোষ
সিডনি: গবেষকরা সবচেয়ে মারাত্মক ধরণের শৈশব স্পিচ ডিসঅর্ডার
(সিএএস) - অ্যাপ্রেক্সিয়ার সাথে যুক্ত নয়টি নতুন জিন আবিষ্কার করেছেন, যেখানে কোনও
শিশু কথা বলার সময় সঠিক চলাচল করতে অসুবিধা হয়।
মুরডোক চিলড্রেনস রিসার্চ ইনস্টিটিউট (এমসিআরআই), মেলবোর্ন
বিশ্ববিদ্যালয় এবং ওয়াল্টার এবং এলিজা হল ইনস্টিটিউট অফ মেডিকেল রিসার্চ এর নেতৃত্বে
এই গবেষণাটি 34 আক্রান্ত শিশু এবং তরুণদের জেনেটিক মেক-আপ বিশ্লেষণ করেছে এবং দেখায়
যে নয়টি জিনের মধ্যে পার্থক্য সম্ভবত 11 টির মধ্যে অ্যাপ্রেক্সিয়া ব্যাখ্যা করেছেন।
নিউরোলজি জার্নালে প্রকাশিত এই গবেষণায় বলা হয়েছে
যে জিনগত বিভিন্নতা স্বতঃস্ফূর্তভাবে হয়েছিল এবং তাদের পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার
সূত্রে প্রাপ্ত হয়নি।
গবেষকদের মতে, এক হাজার শিশুর মধ্যে একটিতে অ্যাপ্রাক্সিয়া
রয়েছে, এবং নিবিড় তদন্তের পরেও, এই ক্ষীণ স্পিচ ডিসঅর্ডারের জিনগত উত্সটি এখনও অবধি
অবধি অবহেলিত রয়েছে।
অস্ট্রেলিয়ার মেলবোর্ন বিশ্ববিদ্যালয় থেকে গবেষণার
শীর্ষ গবেষক অ্যাঞ্জেলা মরগান বলেছেন, “অ্যাপ্র্যাক্সিয়া একটি স্বতন্ত্র, সামাজিকভাবে
দূর্বল ক্লিনিকাল ডিসঅর্ডার এবং এর আণবিক ভিত্তি বোঝা যথাযথ থেরাপি পদ্ধতির চিহ্নিতকরণের
দিকে প্রথম পদক্ষেপ,” অস্ট্রেলিয়ার মেলবোর্ন বিশ্ববিদ্যালয় থেকে গবেষণার শীর্ষ গবেষক
অ্যাঞ্জেলা মরগান বলেছিলেন।
“অ্যাফ্র্যাক্সিয়া আক্রান্ত বাচ্চাদের
সাধারণত শৈশবকাল থেকেই বক্তৃতা বিকাশ করতে সমস্যা হয়, দুর্বল খাওয়ানো, সীমিত বাচ্চা
দেওয়া, প্রথম শব্দের শুরুতে দেরি হওয়া এবং প্রাক বিদ্যালয়ের বছরগুলিতে অত্যন্ত বোধগম্য
বক্তৃতা রয়েছে। সাধারণত তিন বছরের কাছাকাছি হলে ডায়াগনোসিস
হয় ”।
গবেষণায় বলা হয়েছে, নয়টি জিনের আটটি একটি প্রক্রিয়াতে
সমালোচিত যা নির্দিষ্ট ভাষার জিনকে কাছের ডিএনএ-র সাথে আবদ্ধ করে "চালু"
বা "বন্ধ" করে দেয়, সমীক্ষায় বলা হয়েছে।
“আমরা দেখতে পেয়েছি এই আটটি জিন বিকাশকারী
মস্তিষ্কে সক্রিয় রয়েছে। এটি পরামর্শ দেয় যে মস্তিষ্কে
অনুরূপ ফাংশন এবং অভিব্যক্তি বিন্যাস সহ অ্যাপ্রেক্সিয়ার জন্য কমপক্ষে একটি জিনগত
নেটওয়ার্ক রয়েছে, "তিনি বলেছিলেন।
গবেষকরা বলেছিলেন যে নতুন জিনগত আবিষ্কারগুলি নিউরোসায়েন্টিস্টস
এবং স্পিচ প্যাথলজিস্টদের বাচ্চাদের জন্য আরও লক্ষ্যযুক্ত চিকিত্সার বিকাশে সহায়তা
করবে।
No comments